Søgeresultater: 6

KÆRE LÆSER Denne bog er skrevet for at for at gøre dig klogere på kræft. Men i lige så høj grad for at give dig håb og udstyre dig med mod til at tale åbent om sygdommen med dine nære og kære. Kræft er en sygdom, vi alle sammen kommer til at stifte bekendtskab med i løbet af vores liv. Enten fordi vi selv bliver ramt eller fordi et menneske, vi holder af, får kræft. Mange opfatter det at få en kræftdiagnose som en dødsdom. Den opfattelse ønsker jeg at nuancere. Jeg har som tidligere overlæge og professor i medicinsk kræftbehandling arbejdet med kræftpatienter i mere end 40 år, og jeg ved, at vi i det danske sundhedsvæsen kan meget mere i dag, end vi kunne for bare fem-ti år siden. Det betyder, at der nu er flere end nogensinde før, der overlever en kræftsygdom. I DU SKAL IKKE DØ PÅ MANDAG gør jeg sammen med en række førende kræfteksperter status over den viden, der findes om kræft og kræftbehandling: Hvad kan vi? Hvorfor kan vi det, vi kan? Og hvor vil det vi kan, bringe os hen i fremtiden? Du kommer til at møde hospitalspræsten, professoren, overlægen og den alternative behandler. Alle fortæller de åbenhjertigt og personligt om deres erfaringer fra en lang karriere med kræft tæt inde på livet.

”Der findes to slags eksperter: dem, der har brugt det meste af deres liv på at behandle patienter og forske i sygdommen, og dem, der selv er blevet ramt af kræft. Begge parter kan byde ind med vigtige erfaringer til alle os andre, og i den her bog vælger Lone at lade seks andre kræftpatienter kommer til orde. Det er klogt og giver mange nuancer til det at få en kræftsygdom. Et eller andet sted handler den her bog om håb. Og det har man brug for, når kræft rammer ens liv.” Peter Qvortrup Geisling, læge og vært på en række programmer i tv og som podcast
En sommerdag erklæres Lone rask efter flere års kamp mod livmoderhalskræft. Den dag bliver begyndelsen på et nyt liv – et liv, hvor hun vil hjælpe andre, der står i en livskrise, og som føler sig alene.
KRÆFT – og hva’ så nu? er syv fortællinger om at bevare håbet, når udsigten er mørk, leve med bekymringer og svære tanker om fremtiden, overleve en sygdom og vende tilbage til livet igen med de ar på både kroppen og sjælen, som sådan en oplevelse efterlader. Foruden Lone møder du blandt andre elitehåndbolddommer Mads, der skulle have været til VM, men som pludselig svæver mellem liv og død; Lena, der er på vej mod drømmejobbet som direktør, da hun får brystkræft; Mette, der får knoglekræft som teenager og forsøger at passe gymnasiet oven i kemo og en omfattende operation; og Christian, der har svært ved at tale med sine børn om sygdommen og dratter mentalt af hesten, den dag han bliver rask.
Undervejs supplerer læge og journalist Peter Qvortrup Geisling og overlæge Lars Ulrik Fokdal med faglige indspark. Til sidst i bogen er der et opslagsværk med en oversigt over begreber, som er nyttige at kende til.
Bogen er oplagt for patienter, pårørende og fagpersonale.

I årevis har vi hørt om alt for lange ventelister og om, hvordan de reducerer helbredelseschancerne for kræftpatienter landet over. Vi ved også, at Danmark rangerer lavt på ranglisten over succesfuld kræftbehandling i forhold til de nabolande, vi normalt sammenligner os med. Det, vi sjældnere hører om, er, at kræftpatienter hver eneste dag skades eller dør på grund af ”utilsigtede hændelser”, UTH, i Danmark. Man anslår, at op til 5.000 patienter om året dør som følge af fejl og hændelser, der kunne have været undgået, hvis meget i systemet var anderledes. Dermed er de utilsigtede hændelser i kræftbehandlingen et af de allerstørste problemer, det danske sundhedsvæsen står over for lige nu. Og alle, der arbejder i systemet, ved det! Når systemet fejler giver et alarmerende, men grundigt og præcist billede af det danske sundhedsvæsen og især af dets mangler, når det kommer til at behandle og helbrede kræftpatienter. Flere af landets dygtigste fagfolk – læger, sygeplejersker, regionsdirektører m.fl . – giver i bogen en forklaring på, hvor og hvorfor det går galt, og de kommer med deres bud på, hvordan lægerne og systemet kan holde op med at skade og slå kræftpatienter unødigt ihjel. Der skal ikke herske nogen tvivl om, at vi skal blive bedre til at helbrede kræftpatienter i Danmark. Og det skal helst være NU!

I Danmark lever mere end 62.000 kvinder med en brystkræftdiagnose. Langt de fleste supplerer lægernes behandling med forskellige former for såkaldte alternative behandlingsmetoder. Og endnu flere efterspørger alternative eller supplerende behandlingsformer. Inge Kellermann bog er en skatkiste af evidensbaserede muligheder for selv at bidrage til et godt udfald af sygdommen. Det gælder, både hvad enten man lige har fået diagnosen og gerne vil styrke kroppen forud for kræftbehandlingerne, ønsker at optimere sundhedsvæsenets behandlinger eller afhjælpe nogle af de bivirkninger, der er forbundet med kræftbehandlingerne. Der er al mulig grund til at supplere lægernes behandling med effektive og ugiftige hjælpemidler for at forbedre prognose og livskvalitet for de mange patienter og deres familier, som er berørt af sygdommen.



Inge Kellermanns bog er en selvhjælpsbog for brystkræftpatienter. Meget videnskabeligt opbygget og med 1800 noter, som er at finde på en selvstændig hjemmeside med bogens titel. Inge Kellermann er uddannet zoneterapeut, urte- eller phytoterapeut og voksenunderviser og har i mange år haft selvstændig klinik i henholdsvis Vendsyssel og i dag i København. I en årrække har hun desuden været repræsentant for paraplyorganisationen Sundhedsrådet i Sundhedsstyrelsens Råd vedrørende Alternativ Behandling (SRA B) og i bestyrelsen for Videns- og Forskningscenter for Alternativ Behandling (Vifab).

”Kræft, sagde overlægen, som jeg i øvrigt aldrig havde set før. Kræft!” I 2017 fik Arne Notkin den skræmmende besked, som så mange danskere oplever hvert år. Men han fik den kun, fordi han stædigt og ihærdigt insisterede på de afgørende undersøgelser, der afslørede kræften i tide, så den kunne behandles. Dette er hans personlige fortælling om mødet med det danske sundhedsvæsen – på godt og ondt. Bogen er samtidig en søgen efter svar på de mange spørgsmål, man støder ind i som kræftpatient, og som Arne Notkin har talt med en række eksperter om: - Hvad har man ret til som patient, og hvordan opnår man sin ret? - Kan man påvirke sin kræftsygdom med tankens og psykens kraft? - Kan man kæmpe mod kræft? - Kan der gøres mere for at undgå bivirkninger og senfølger? - Hvad kan man selv gøre for at klare behandlingerne bedre? - Hvad risikerer man, hvis man vælger alternativ behandling? - Hvordan bekæmper man angst for tilbagefald? - Kan der komme noget godt ud af et kræftforløb?

Et kræftforløb ændrer hverdagen for både den kræftsyge og de pårørende. Det ved læge Jette Vibe-Petersen og psykolog Marie Lawætz fra deres mange års arbejde i Center for Kræft og Sundhed i Københavns Kommune. I denne bog har de samlet deres viden om de fysiske, psykiske og sociale udfordringer, der kan opstå under og efter et kræftforløb, og som fylder hos kræftsyge og deres pårørende. Fokus er på at finde nye veje til igen at få hverdagen til at fungere.

Læs blandt andet om: Forskellige - og helt normale - psykiske reaktioner på et kræftforløb, hvordan man kan tale om kræft med sin familie og nære omgangskreds, hvorfor søvn er vigtigt, og hvordan man kan passe på sig selv, når energien er lav. Læs også om, hvorfor det er vigtigt at være fysisk aktiv og få rigeligt med kalorier.

"Vejen til en ny hverdag" er henvendt til kræftsyge og pårørende, men er også relevant for sundhedsfagligt personale.

Jette Vibe-Petersen er læge og var fra 2006 til 2020 leder af Københavns Kommunes Center for Kræft og Sundhed. Marie Lawætz er psykolog og familieterapeut og har arbejdet i Kræftens Bekæmpelse siden 2010. Fra 2010 til 2018 var hun leder af Kræftrådgivningen i Center for Kræft og Sundhed. I dag leder hun Kræftens Bekæmpelses rådgivningstilbud Kræftlinjen & Digitale Fællesskaber.